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Anticoncepción de emergencia

"Mi compañero y yo hicimos el amor anoche y usamos un condón", dijo el correo electrónico al website de AVSC. "Sólo que después encontramos una perforación en el condón. Este no es mi tiempo seguro, y tengo miedo de quedar embarazada. Dígame qué hacer, por favor."

Falla un método, a alguien se le olvida usar un anticonceptivo, o una de las miles de mujeres víctimas de la violación se traumatiza aun más por el miedo de que esté embarazada como resultado del ataque.

Estas mujeres pueden encontrar una solución a través de las pastillas anticonceptivas de emergencia (también conocidas como "pastillas de la mañana siguiente").

Las pastillas pueden ser usadas para prevenir un embarazo no deseado, después del coito sin protección. Se han usado por todo el mundo, con ciertas restricciones, desde su introducción como anticoncepción de emergencia en los años 70. Sin embargo, una declaración reciente de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) promete ayudar a hacer la anticoncepción de emergencia más disponible a las mujeres de Estados Unidos.

Aprobación de seis regímenes

El 25 de febrero de 1997, la FDA anunció que seis clases de pastillas anticonceptivas de combinación hormonal, cuando se toman en dosis especificadas, son seguras y efectivas como anticonceptivos de emergencia. Cuando se toman en una dosis elevada dentro de las 72 horas después del coito sin protección, la mujer puede reducir la posibilidad de embarazarse por al menos 75%.

Como resultado de la determinación de la FDA, los fabricadores farmacéuticos ahora pueden solicitar la inclusión de estas pastillas como un método de la anticoncepción de emergencia, en la información que se ve en su etiqueta.

Acceso más amplio a la información

Cambiar la etiqueta podría afectar profundamente el acceso de la mujer a ese método. Aunque los médicos pueden recetar las medicinas para un uso "no incluido en la etiqueta", y pueden explicarle este uso a una paciente individual, se les prohibe brindar la información "no incluida en la etiqueta" bajo otras circunstancias, incluyendo durante la capacitación de otros profesionales o en los materiales impresos.

Se espera, durante el año que viene, el marqueteo en los EE.UU. de una pastilla anticonceptiva que sería usada exclusivamente para la anticoncepción de emergencia. Sólo con la acción de la FDA pudo haber acontecido algo así.

"Esta decisión por parte de la FDA apoya el objetivo de hacer más disponible la anticoncepción de emergencia," dice el dr. James Trussell, un experto reconocido en la anticoncepción de emergencia afiliado a la Universidad de Princeton.

Notables esfuerzos mundiales

Con este anuncio de la FDA, los EE.UU. se junta al movimiento mundial para hacer la anticoncepción de emergencia una opción para la mujer. En años recientes, han surgido campañas en muchos países para educarles a los profesionales y al público sobre el método.

AVSC y las otras organizaciones que reciben apoyo de los EE.UU. para promover los esfuerzos internacionales de planificación familiar están haciendo su contribución a esos objetivos globales. Todo el personal médico de AVSC ha recibido información sobre la anticoncepción de emergencia, y AVSC sigue integrando el método en todos los futuros materiales y la capacitación profesional, donde sea apropiado.

La perspectiva médica

El debate sobre el aborto ha contribuido a la falta de acceso a la anticoncepción de emergencia en los EE.UU., porque algunas personas creen que el método consiste en la terminación de un embarazo.

Sin embargo, los expertos médicos están de acuerdo--la anticoncepción de emergencia no causa el aborto. Como ha dicho el Consortium for Emergency Contraception, una colaboración de organizaciones internacionales, "La ciencia médica define el embarazo como la implantación del óvulo fertilizado en la capa del útero…Las pastillas de anticoncepción de emergencia no son efectivas una vez comenzado el proceso de implantación; no pueden provocar un aborto si la mujer ya está embarazada."



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